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[发明专利]一种乙醇-环己烷-哌嗪-水溶液的回收提纯方法-CN202210914100.X在审
发明人：范文林;纪王洋;鲁加峰;张怡 -专利权人：四川熔增环保科技有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D295/027 文献下载
摘要：本发明涉及有机物提纯技术领域，公开了一种乙醇－环己烷－哌嗪－水溶液的回收提纯方法，先将乙醇－环己烷－哌嗪－水溶液进行蒸馏、冷凝，获得乙醇－环己烷－水三元共沸物水溶液和哌嗪－水溶液，将获得的所述乙醇－环己烷－水三元共沸物溶液经过共沸精馏获得乙醇和环己烷粗品；将获得的所述环己烷粗品进行脱水，获得环己烷；将获得的所述哌嗪－水溶液中加入共沸剂，进行共沸精馏，得到无水哌嗪；本发明利用简单的蒸馏、冷凝、共沸精馏以及分子筛的方法获得了乙醇、环己烷和哌嗪的高纯度分离回收；同时，在整体回收提纯过程中，并未另外添加试剂，减少了回收步骤及非必要废液的产生，节约了生产成本。
一种乙醇环己烷哌嗪水溶液回收提纯方法

[发明专利]一种利用环己烷提取呋喃甲醛的方法-CN201510933920.3在审
发明人：林康艺 -专利权人：林康艺
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D307/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用环己烷提取呋喃甲醛的方法，包括以下步骤：S1.将呋喃甲醛的反应溶液加入到环己烷，搅拌；S2.加入质量分数为5~18%的氯化钠溶液，搅拌，静止分层；S3.取下层溶液，蒸发除去溶剂，得到晶体；所述呋喃甲醛的反应溶液与环己烷的体积之比为1：1~4；所述氯化钠溶液与所述环己烷的体积之比为1：1~5。所述方法操作简单，能有效地把反应溶液中的呋喃甲醛转移到环己烷中，环己烷沸点较低，容易除去，得到纯度较高的呋喃甲醛。
一种利用环己烷提取呋喃甲醛方法

[发明专利]一种提高环己烷二甲醇反式产物比例的方法-CN202011041817.5在审
发明人：司晓郡;王开林;张磊;张宝忠;宁小娟;吴俊华;李明玉 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C29/149 文献下载
摘要：本发明是提高环己烷二甲醇反式产物比例的方法，以环己烷二甲酸二酯溶液为原料，通过铜系催化剂催化加氢得到环己烷二甲醇粗产品，环己烷二甲醇粗产品经减压精馏分离出溶剂、副产品和高反式比例的环己烷二甲醇，富集顺式结构的环己烷二甲醇的馏份返回加氢单元，与环己烷二甲酸二酯溶液混合后进行加氢反应，本发明通过调整精馏馏出比例来调节产品环己烷二甲醇的顺反比例。
一种提高环己烷甲醇反式产物比例方法

[发明专利]光学活性反式1,2-二氨基环己烷的制造方法-CN201480016564.2在审
发明人：森井清二;森本正雄 -专利权人：东丽精细化工株式会社
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明为从光学活性反式1,2-二氨基环己烷的溶液进行晶体析出，从而得到光学活性反式1,2-二氨基环己烷的晶体的光学活性反式1,2-二氨基环己烷的制造方法。通过本发明，能够高收率地从光学活性反式1,2-二氨基环己烷的溶液获得高纯度的光学活性反式1,2-二氨基环己烷。通过本发明的光学活性反式1,2-二氨基环己烷的制造方法制造的高纯度的光学活性反式1,2-二氨基环己烷作为多种医药用原料是有用的。
光学活性反式氨基环己烷制造方法

[发明专利]一种环己烷多效蒸馏方法和装置-CN202010379376.3在审
发明人：杨建春;汪帆;朱荣欣 -专利权人：北京诺维新材科技有限公司
申请日： 2020-05-07 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C7/04 文献下载
摘要：本发明公开一种环己烷多效蒸馏方法和装置。所述方法包括以下步骤：酮醇环己烷稀溶液经过预蒸馏和N级多效蒸馏，得到环己烷，其中，N≥2且为整数；其中，所述N级多效蒸馏中，第一级至第N‑1级蒸馏塔采出的塔顶气相物为次一级蒸馏塔的热源；第N级蒸馏塔采出的塔顶气相物直接或增压后作为预蒸馏塔的热源将环己烷氧化得到含有环己烷、环己酮和环己醇的混合物料，经处理得到的稀酮醇环己烷溶液送入预蒸馏塔，用环己烷多效蒸馏的末效蒸馏塔塔顶气相作为热源，得到浓度提高的酮醇环己烷溶液，提高了进入环己烷多效蒸馏的进料浓度
一种环己烷蒸馏方法装置

[发明专利]顺式,顺式-1,2,4-环己烷三羧酸晶体的制造方法-CN201880018015.7有效
发明人：斋藤伸弥;熊野达之 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2018-03-19 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07C51/43 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供：可以得到高纯度的顺式,顺式‑1,2,4‑环己烷三羧酸晶体的顺式,顺式‑1,2,4‑环己烷三羧酸晶体的制造方法。本发明的顺式,顺式‑1,2,4‑环己烷三羧酸晶体的制造方法具备下述工序。工序1：测定含有顺式,顺式‑1,2,4‑环己烷三羧酸的原料水溶液中的顺式,顺式‑1,2,4‑环己烷三羧酸相对于反式,反式‑1,2,4‑环己烷三羧酸的质量比(顺式/反式比)，形成顺式/反式比为10以上的析晶用原料水溶液的工序；工序2：将工序1中得到的析晶用原料水溶液析晶的工序。
顺式环己烷羧酸晶体制造方法

[发明专利]一种利用α-环糊精吸附环己烷的方法-CN202111040758.4在审
发明人：李生华;纪洁;庞思平;彭盼盼 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07C7/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用α‑环糊精吸附环己烷的方法，属于材料吸附技术领域。所述方法如下：将α‑环糊精水溶液加入到由苯和环己烷形成的混合溶液中，在室温下搅拌2h～12h，得到产物，用无水乙醇洗涤产物，洗涤后得到的固体，干燥，得到α‑环糊精@苯/环己烷复合物；在搅拌之前，α‑环糊精、环己烷和苯的物质的量之比为1:9.4:11～1:470:560。所述方法中，α‑环糊精能够从由苯和环己烷形成的混合溶液中选择性地吸附环己烷，吸附效果好，成本低，适合大规模使用；并且所述方法不会破坏α‑环糊精的骨架结构，能够使α‑环糊精实现循环利用。
一种利用环糊精吸附环己烷方法

[发明专利]尼日利亚菌素的纯化方法-CN201610471238.1有效
发明人：乐占线;黄楷;庄鸿;陈秀明;洪秀清;徐兰;张祝兰;连云阳;郑卫 -专利权人：福建省微生物研究所
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：包括步骤：将胞内含尼日利亚菌素的链霉菌发酵液进行固液分离过滤，得到菌丝体；菌丝体用酒精浸泡提取，减压浓缩浸提液至无酒精为止，用乙酸丁酯或乙酸乙酯萃取浸提液并浓缩乙酸丁酯或乙酸乙酯层至干；用甲醇或者乙醇溶液溶解、过滤；用非极性烷烃溶剂正己烷、环己烷或者正己烷与环己烷的混合物与水共同萃取除杂，浓缩后得尼日利亚菌素粗品；用乙醇溶液溶解尼日利亚粗品，得到尼日利亚粗品醇溶液；再用非极性烷烃溶剂正己烷、环己烷或者正己烷与环己烷的混合物与水共同萃取尼日利亚粗品醇溶液，蒸发浓缩析出白色固体；抽滤并用非极性烷烃溶剂正己烷、环己烷或者正己烷与环己烷的混合物浸润洗涤该白色固体；烘干即得到含有尼日利亚菌素固体。
尼日利亚菌素纯化方法

[发明专利]一种分离环己烷和乙酸的方法及系统-CN201710416969.0有效
发明人：吴明;旷志刚;孙琦;王英平;王卉;谯荣;焦岳飞 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C51/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离环己烷和乙酸的方法，将环己烷和乙酸的混合溶液加热、使其共沸；向环己烷和乙酸的共沸体系中投加水，并将体系的温度控制在69.4～69.6℃；环己烷‑水形成共沸物与乙酸分离；收集环己烷‑水共沸物并冷却，分离得到环己烷。本发明还公开了一种分离环己烷和乙酸的系统。本发明采用以水为共沸剂，在精馏塔中完成环己烷和乙酸的分离，塔顶水相返回精馏塔与环己烷进行循环共沸，降低或消除环己烷与乙酸的共沸，塔顶得到乙酸含量1～100ppm的环己烷，塔釜得到质量浓度大于99.5％的乙酸
一种分离环己烷乙酸方法系统

[发明专利]一种制备环己醇和环己酮的方法-CN201610730291.9有效
发明人：周小文;刘洪武;黎树根;邓琼;韩娟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07C27/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备环己醇和环己酮的方法，该方法是首先用含氧气体氧化环己烷生成含环己基过氧化氢的氧化液，然后用强碱溶液萃取氧化液得到含环己基过氧化氢的碱性水相和环己烷有机相，含环己基过氧化氢的碱性水相在高沸点溶剂存在下进行分解反应，分解液沉降分离后，蒸馏有机相得到环己醇和环己酮的混合物，萃取后的环己烷溶液返回至环己烷氧化反应过程；该方法能大大提高环己烷氧化选择性，降低环己烷蒸馏能耗。
一种制备醇和环己酮方法

[发明专利]一种检测正己烷或环己烷的化合物及其制备方法-CN202011645659.4在审
发明人：杨伟豪;杨海宽;刘格格 -专利权人：中北大学
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测正己烷或者环己烷的化合物，所述化合物的名称是N1，N3，N5己烷或者环己烷形成凝胶。通过肉眼观察就能够快速判断待测溶液是否含有正己烷或环己烷。所述化合物可作为正己烷或者环己烷的检测试剂，检验溶液中是否含有正己烷或环己烷。
一种检测己烷环己烷化合物及其制备方法

[发明专利]二氰基环己烷的制造方法-CN201880051503.8有效
发明人：饭田昭文;中野绘美;神原丰 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C253/22 文献下载
摘要：提供一种二氰基环己烷的制造方法，其具备如下工序：使环己烷二羧酸和/或其盐、或者环己烷二羧酸氨水溶液的加热浓缩物在沸点为反应温度以上的溶剂中与氨进行反应，从而得到二氰基环己烷。
二氰基环己烷制造方法

[发明专利]环己烷二羧酸类、二氰基环己烷类和双(氨基甲基)环己烷类的制造方法-CN201980019757.6在审
发明人：山添葵;大森雄太;饭田昭文;神原丰 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：一种环己烷二羧酸类的制造方法，其具备如下工序：使氨水溶液中的苯二甲酸类在反应器中、在固定床催化剂的存在下与氢接触，从而得到环己烷二羧酸类或环己烷二羧酸类氨水溶液。
环己烷二羧酸二氰基氨基甲基制造方法

[发明专利]一种去除环己烷中过渡金属的方法及装置-CN201610728822.0有效
发明人：周学军;沈承彪;薛世桃;文家武;陈鹰;屈源 -专利权人：湖北三宁化工股份有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07C7/152 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除环己烷中过渡金属的方法及装置，该方法通过在环己烷进料口加入磷酸溶液，控制加入后磷酸在混合溶液中的浓度为0.1‑0.3ppm；待磷酸溶液与环己烷充分混合后进行分离，得到的有机相为去除过渡金属的环己烷该方法可较完全的去除环己烷中的过渡金属，减少了氧化反应的副反应，进而降低了环己酮生产的苯耗，具有很好的实用价值。
一种去除环己烷过渡金属方法装置

[发明专利]一种制备环氧环己烷和环己烷的方法-CN200510076844.5无效
发明人：高爽;张恒耘;奚祖威 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种制备环氧环己烷和环己烷的方法，以苯、环己烷、环己烯任意比例的三元混合物为原料，以具有反应控制相转移特点的杂多酸类化合物的混合物为催化剂，过氧化氢水溶液为氧源，在添加剂的存在下，使混合物中的环己烯转化为环氧环己烷；环氧化反应结束后，催化剂分离回收循环使用；环氧环己烷通过精馏分离提纯，苯、环己烷及未反应的环己烯再次加氢循环使用。本方法大大降低了环氧环己烷生产的原料成本，而且环境友好，是联产环氧环己烷与环己烷的新途径。
一种制备环己烷方法

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